JILINTEST URS16A Urinanalysreagens Testremsor

Avsedd användning:

Används för kvalitativ eller semikvantitativ detektion av Leukocyter, nitrit, bilirubin, protein, pH, blod, specifik vikt, keton, urobilinogen, glukos, magnesium och klorid hos hundar, katter, kaniner, hästar, kor, får, grisar, råttor och andra djurs urinlösning.

Försiktighetsåtgärder:

1. Läs bruksanvisningen noggrant före användning.

2. Förvara torrt, svalt och skyddat från direkt solljus.

3. Använd testremsorna omedelbart efter att de öppnats.

4. Stäng flaskan ordentligt efter att du tagit bort remsorna.

5. Ta inte bort torkmedlet. Rör inte vid dynorna.

6. Endast för engångsbruk.

7. Läs resultatet i ett bra ljus.

8. Exponering för flyktiga ämnen (syror, baser, organiska lösningsmedel, kol etc.) eller användning av petroleum- eller kolvärmare i testmiljön kan påverka resultatens noggrannhet.

9. Om det finns tvivel om testresultaten och de inte överensstämmer med de förväntade resultaten, vänligen bekräfta om urinanalysreagensremsorna har överskridit sin giltighetstid och använd kvalitetskontrolllösning för testning.

10. Se laboratoriets metoder för hantering av biologiskt farliga material för hantering av använda urinanalysreagensremsor.

Exempelkrav:

1. Samla upp färsk urin i en ren och torr behållare, centrifugera inte och tillsätt inga konserveringsmedel.

2. Blanda urinen väl före testet.

3. Vid 22–28 C bör urinen testas inom 2 timmar utan att det påverkar testresultaten. 4. Om provet inte kan testas inom 2 timmar efter provtagning kan det kylas och förvaras vid en temperatur på 2–8 C. Glukos, leukocyter, blod och kreatinin kan kylas och förvaras vid en temperatur på 2–8 C i mer än 6 timmar, vilket resulterar i felaktiga testresultat. Keton och askorbinsyra är två ämnen som förvaras i kylförvaring vid en temperatur på 2–8 C i mer än 4 timmar, och testresultaten är benägna att ge felaktiga mätvärden. Urobilinogen och bilirubin är benägna att få felaktiga mätvärden när de förvaras i kylförvaring vid en temperatur på 2–8 C i mer än 2 timmar.

Testprincip: 

1.LeukocyterLeukocytesterasmetoden används. Neutrofilcytoplasman innehåller specifikt esteras, detta enzym kan verka på reagensblocket av indolättiksyraester, så att det producerar indolfenol, den senare och reaktionen mellan de färgbildande ämnena för att bilda ett lila kondensat, färgdjupet är proportionellt mot antalet celler.

2.NitritReaktionen beror på reduktionen av nitrat till nitrit av gramnegativa bakterier i urin. Nitrit kan bilda röda föreningar med N,N-dietyl-p-fenylendiaminhydroklorid.

3.UrobilinogenEnligt azobindningsmetoden kopplas urobilinogen med fast blått B-salt under starka sura förhållanden för att bilda koschenillpigment.

4.ProteinBaserat på principen för färgämnesbundna proteinfelsmetoden. Proteiner binder till färgämnet och bildar ett komplex som orsakar en färgförändring, särskilt för albumin som är mer känsligt för reaktionen än för globulin, hemoglobin, benzoyprotein och mucin.

5.pH-värdeSyra-basindikatormetod, som bestämmer pH-värdet i intervallet 5,0 till 8,5 med hjälp av en pH-indikator.

6.BlodPeroxidasmetoden används. Hemoglobin innehåller hemgrupper med peroxidasliknande aktivitet, vilket kan dehydrogenera tetrametylbensidin, en färglös färgkälla i testremsans reagensblock, till färgade föreningar, och färgnyansen är proportionell mot antalet röda blodkroppar.

7.Densitet: med hjälp av polyelektrolytmetoden, principen för jonbyte mellan elektrolyter och polyelektrolyter i urin. I närvaro av katjoner frigörs polyelektrolytvätejonerna genom utbytet, vilket orsakar en färgförändring i bromtymolblåttindikatorn, där färgen ändras från blått via blågrönt och slutligen till gult.

8.AskorbinsyraReduktionsmetod används. C-vitamin har en reducerande grupp l,2-en-diol, som kan reducera det oxiderade rosa 2,6-diklorindofenolfärgämnet till färglös 2,6-diklor-di-p-fenolamin under sura förhållanden.

9.KetonMetoden med natriumnitrosoferricvanid används. Reagensblocket innehåller huvudsakligen natriumnitrosoferrocyanid, som kan reagera med acetoättiksyra i urin under alkaliska förhållanden för att producera en purpurröd förening.

10.BilirubinEnligt azokopplingsmetoden. I ett starkt surt medium reagerar 2,4-dikloranilin specifikt med bilirubin och producerar olika färger motsvarande koncentrationen av bilirubin.

11.GlukosGlukosoxidasmetoden används. Glukosoxidas i reagensblocket verkar på glukos i urin och bildar glukuronsyra och väteperoxid. Under katalys av peroxidas oxideras färgkällan för att producera färgade föreningar.

12.MikroalbuminEnligt principen för färgämnesbundet proteinfelsmetoden binder mikroalbumin till dve och bildar ett komplex som producerar en färgförändring och är känsligt för albumin.

13.Kreatininkreatinin och 3,5-dinitrobensoesyra bildar ett komplex, reaktionens färgförändring varierar från gult till grönt, och färgförändringen är proportionell mot

mängden kreatinin.

14.KalciumBaserat på komplexbildningen av kalciumjoner med o-kresolftalin producerar ftalinkomplexon en färgreaktion, där färgnyansen är direkt proportionell mot koncentrationen av kalciumjoner.

15.MagnesiumMagnesiumjoner reagerar med kalcium-magnesiumindikatorer och bildar ett lila komplex, och färgdjupet är proportionellt mot innehållet av magnesiumjoner. Tillsätt lämpliga maskeringsmedel för att eliminera störningar från kalciumjoner.

16.KloriderKlorider bildar utfällningar med silverkväveoxid, och överskott av silverkväveoxid reagerar med kromater för att bilda röda föreningar.

Begränsningar:

1. Resultaten från urintestremsor kan inte användas som en enda diagnostisk grund för sjukdomar.

2. Denna produkt kan endast användas för att testa urinprover och kan inte användas för att testa andra kroppsvätskeprover.

3. Detektionsgränsen beror på flera faktorer: variation i färgigenkänning, specifik vikt, pH-värde och förändringar i ljusförhållanden under visuell inspektion.

4. Testresultaten för denna produkt är semi-kvantitativa; den högsta koncentrationen i varje enskild produkt som mäts med denna produkt är sannolikt högre än denna koncentration i provet. Det rekommenderas att späda provet med rent vatten före testning.

5. På grund av variationen i urinprover och avläsningsresultat finns det en viss avvikelse mellan värdena för detekterade analyter och de faktiska värdena.

Jilin Test Bio-Electron Co., Ltd.